Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

Le millepertuis présent dans des médicaments contre l'anxiété est un antidépresseuret antalgique.

Le millepertuis présente une action qui vient d'en stimuler le sommeil et débarrasser les impulsions et les cauchemarsqui affectent le métabolisme des substances

Ce médicament contient du chlorhydrate de millepertuis, qui inhibe le recaptage de la sérotonine. Il agit en diminuant la recapturedu céfazoline. D'autres médicaments qui agissent sur le cerveau sont antipsychotiquesantalgiques

Le millepertuis est indiqué pour le traitement de troubles anxieux et de troubles anxieux généraux.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

MILLEPERTUCIS, paxil :0,0 mgdélai minimum pour un adulte et 5 mg pour un enfant.Ingrédients non médicinaux :paraffine liquide, parfum crème, parfum crème ; pipette :parfum crème et dioxyde de silicium ; lactose monohydraté :acide lactique, lactose monohydraté, oxyde de fer ; povidone :polysorbate 80, dioxyde de titane, dioxyde de titane ; macrogol 4000 :éthoxypropylcellulose, oxyde de fer, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune ; acide stéarique :acide stéarique.

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Le traitement des troubles du rythme cardiaque et les troubles du sommeil, définis par l'évolution des rythmes cardiaques, doit être évité. Une évaluation du niveau de sécurité du traitement du trouble du rythme du patient devrait inclure la prise de médicaments qui permettent de réduire les symptômes du trouble et de prévenir les autres complications de la pathologie, comme les troubles du sommeil. Il est donc important de bien préciser les recommandations du médecin et de les associer avec les patients pour les comprendre avant et après le traitement des troubles du rythme cardiaque.

La classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine est connue pour avoir un effet bénéfique sur le traitement des troubles du rythme cardiaque (par exemple, la prise de certaines substances relaxantes) et le rétablissement du cœur. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) sont indiqués chez les personnes atteintes de démence ou d'anxiété récurrente. Ils sont également disponibles dans plusieurs autres indications.

Les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) sont utilisés en monothérapie pour le traitement du trouble du rythme cardiaque, de la pré-médication pour les troubles du rythme cardiaque et du traitement du trouble du sommeil. Ils sont principalement utilisés pour traiter les troubles du sommeil avec la prise d'antidépresseurs. Ils sont donc disponibles dans plusieurs autres indications pour le traitement des troubles du rythme cardiaque et du trouble du sommeil.

La classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) est utilisée pour traiter les troubles du rythme cardiaque et le trouble du sommeil. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) sont utilisés en monothérapie pour le traitement du trouble du rythme cardiaque et du trouble du sommeil. Ils sont principalement utilisés pour traiter les troubles du sommeil avec la prise d'antidépresseurs. Ils sont donc également utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque et du trouble du sommeil.

Définition du médicament paxil

Le médicament paxil est un antidépresseur sélectif de la classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) utilisé dans le traitement du trouble du rythme cardiaque et du trouble du sommeil. Il s'agit d'un antidépresseur tricyclique à usage externe du même nom que le paroxetine. L'utilisation d'un ISRS pour traiter la dépression est parfois un traitement complémentaire.

Le médicament paxil n'est utilisé que sur prescription médicale et n'est disponible que sur ordonnance. Les patients doivent se procéder à une consultation médicale au plus tôt lors de l'utilisation de ce médicament. Si le médicament paxil est utilisé dans des troubles du rythme cardiaque comme le traitement de fond de la maladie de Parkinson, de la maladie d'Alzheimer et du trouble du sommeil, il est possible que ce médicament soit utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

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Dénomination du médicament

Paxil (Paroxetine)

Comprimé

Paroxetine 12,5 mg

Solution

Paxil (Paroxetine) 12,5 mg

Pour les deux formulations, les comprimés sont enrobés et les solutions en sachets à usage unique. Les médicaments sont dans des blisters.

Mises en garde spéciales

Les comprimés peuvent provoquer des effets indésirables potentiellement mortels et des crises convulsives (voir rubriques 4.8 et 4.9)

Paxil 12,5 mg est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans en raison du risque de convulsions (voir rubrique 4.2).

Interactions avec d'autres médicaments

La paroxétine peut provoquer des interactions avec certains autres médicaments. Avant de prendre tout autre médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous devez prendre des médicaments.

Sujets âgés

La paroxétine peut augmenter les effets des médicaments qui réduisent la fonction rénale, en particulier les médicaments antihypertenseurs, et augmenter le risque d'effets indésirables (par exemple, troubles de la conduction cardiaque, bradycardie, hypotension, hypotension orthostatique, convulsions, etc.). La paroxétine ne doit pas être administrée chez les sujets âgés de moins de 18 ans (voir rubrique 4.2).

Le risque de convulsions peut être accru en cas d’administration concomitante de certains antipsychotiques (par exemple, la clozapine), de certains antidépresseurs tricycliques (par exemple, l'amitriptyline), de certains médicaments antiépileptiques (par exemple, le phénobarbital), de la monoamine oxydase (par exemple, la phénelzine) et de certains antipsychotiques atypiques (par exemple, l'aripiprazole, la sertindole).

En cas d’administration concomitante de paroxétine et de thioridazine ou de trihexyphénidyl, une surveillance médicale étroite est nécessaire.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le paroxétine et ont été signalés comme fréquents (≥ 1/10) et peu fréquents (≥ 1/1 000 et inférieure à 1/10 000) : nausées, dyspepsie, céphalées, sensations vertigineuses, troubles du sommeil, troubles psychotiques, hallucinations visuelles, agitation et confusion. Ces effets indésirables surviennent le plus souvent chez des patients âgés de 18 ans et plus et peuvent survenir à n'importe quel moment au cours du traitement.

Les patients souffrant de dépression peuvent être plus sensibles aux effets secondaires indésirables de la paroxétine.

Une hypotension, une tachycardie, une bradycardie et des troubles du rythme cardiaque ont été rarement observés chez les patients prenant de la paroxétine.

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient 15,58 mg de sodium par comprimé. Ceci équivaut à 0,68 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Fertilité

Des cas d'hypofertilité ont été rapportés chez des patients traités par paroxétine (voir rubrique 4.8).

En cas d'administration simultanée de paroxétine et de fer, une surveillance adéquate doit être effectuée.

Aucune donnée n'est disponible concernant l'utilisation de la paroxétine chez la femme enceinte ou susceptible de l'être. Des études chez l'animal n'ont pas montré d'effets nocifs sur la reproduction.

Si un traitement par la paroxétine est nécessaire pendant la grossesse, la dose ne doit pas dépasser 10 mg par jour pendant le premier trimestre de la grossesse. Si nécessaire, la paroxétine peut être administrée pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse.

Suite à l'arrêt du traitement par la paroxétine, l'exposition systémique à la paroxétine et au métabolite actif est faible et la clairance métabolique de la paroxétine et du métabolite actif est faible. De faibles quantités de paroxétine et de métabolite actif sont excrétées dans le lait maternel en faible quantité.

Grossesse

L'utilisation de la paroxétine n'est pas recommandée pendant la grossesse ou l'allaitement.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, arrêtez le traitement et consultez votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement par PAROXETINE ARROW 12,5 mg, comprimé pelliculé et si vous découvrez que vous allaitez, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin.

En cas de traitement au long cours, il convient de contrôler régulièrement les taux sériques de la paroxétine, en particulier chez les patients âgés et les patients présentant des facteurs de risque connus de toxicité de la paroxétine.

Ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.

Les comprimés ne doivent pas être pris pendant l'allaitement (voir rubrique 4.6).

Enfants et adolescents

Les comprimés de 25 mg de paroxétine sont destinés à un usage par voie orale.

L'utilisation de paroxétine chez l'enfant et l'adolescent à partir de 12 ans est contre-indiquée en raison du risque de convulsions (voir rubrique 4.2).

Des convulsions ont été observées chez des enfants et des adolescents ayant reçu des doses uniques de paroxétine jusqu'à 10 mg/kg/jour.

Une surveillance médicale est nécessaire chez les enfants et les adolescents prenant de la paroxétine jusqu'à un maximum de 6 mg/kg/jour (voir rubrique 4.8).

Les comprimés à 12,5 mg ne sont pas adaptés à l'usage chez les enfants et adolescents car ils contiennent des quantités variables de paroxétine par rapport à la quantité prescrite et le médicament doit être administré en prise unique.

La paroxétine ne doit pas être administrée chez les enfants et les adolescents de moins de 12 ans en raison du risque de convulsions (voir rubrique 4.2).

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Le risque d'allongement de l'intervalle QTc est plus élevé chez les patients âgés.

Les patients âgés de plus de 65 ans traités par paroxétine doivent être avertis de la nécessité de respecter les précautions suivantes :

L'effet hypotenseur de la paroxétine n'est pas accru chez les patients âgés de plus de 65 ans.

Une surveillance clinique est nécessaire chez les patients âgés de plus de 65 ans afin d'évaluer la réponse au traitement.

L'effet antihypertenseur de la paroxétine n'est pas accru chez les patients âgés de plus de 65 ans.

La paroxétine ne doit pas être utilisée chez les patients âgés de plus de 65 ans.

Les patients âgés de plus de 65 ans peuvent être plus sensibles aux effets secondaires indésirables, notamment les troubles du rythme cardiaque. Par conséquent, la paroxétine ne doit pas être utilisée chez les patients âgés de plus de 65 ans.

La paroxétine ne doit pas être utilisée chez les patients ayant une insuffisance rénale légère à modérée.

Chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère, la clairance de la paroxétine et le volume de distribution sont diminués.

Les patients ayant une insuffisance rénale sévère, la clairance de la paroxétine et le volume de distribution sont diminués.