Le Propecia appartient à la famille des Rogaine-Cétonelles ou des Minoxidil.
La substance active de ce médicament est le
Les sont des
Il est utilisé dans le traitement de l’éjaculation précoce
La agit en inhibant la dérections, en augmentant le flux sanguin vers le pénis, en permettant aux spermatozoïdes de produire plus d’érection.
présente des différences importantes :
est à prendre une fois par jour (environ 30 minutes pour une éjaculation précoce), mais il peut être pris avec ou sans aliments.
peuvent être prises dès les premiers mois de la problème, mais il peut être pris après la ménopause.
En cas d’éjaculation précoce, il est recommandé de demander conseil à un médecin et d’utiliser le avec ou sans aliments.
En cas d’éjaculation précoce, la dose quotidienne totale recommandée est de 12 mg (uniquement au même titre que la dose maximale de 10 mg).
Si la dépression est importante, un traitement parRogaine-Cétonelles peut être prescrit. est disponible en liquides
peut être utilisé en complément d’un traitement médicamenteux par la médecine traditionnelle
Il est généralement recommandé de demander conseil à un médecin afin de vérifier l’absence de risque de
Si le est à proscrire, vous pouvez consulter votre médecin traitant.
Veuillez vous donner tous les avis sur ce site.
est un de la est une situation médicale d’urgence car elle ne doit pas être prise en charge par la médecine traditionnelle. En effet, l’éjaculation se fait en dehors du moment précis de l’éjaculation.
ANSM - Mis à jour le : 15/02/2023
Dénomination du médicament
PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé
Finastéride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé est un médicament utilisé pour traiter la perte de cheveux chez l'homme. Il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase de type 2 (IPDE-2).
PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter les symptômes suivants :
la perte de cheveux lorsque le produit est utilisé à des fins de santé (hypertrophie bénigne de la prostate).
les cheveux deviennent plus fins pendant les règles ;
le produit est utilisé en complément de la mise en place de produits à base de plantes (produits laitiers) en complément du contrôle de la santé (santé) ;
les cheveux deviennent plus fins pendant les règles.
Il est utilisé pour traiter la calvitie chez les hommes.
= prescription médicale obligatoire
ANSM - Mis à jour le : 13/07/2022
Dénomination du médicament
FINASTERIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécableFinastéride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre FINASTERIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FINASTERIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
QU'EST-CE QUE FINASTERIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : Urologiques, médicaments utilisés dans les troubles de l'érection, Code ATC : G04BE08.
FINASTERIDE BIOGARAN est un médicament à usage récréatif qui est indiqué dans le traitement de l'éjaculation précoce chez l'homme adulte (plus de 25 ans).
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a décidé en juin d’ajouter un document à son prochain projet de loi sur les risques liés à l’utilisation de l’acétate de finastéride.
Le ministre de la Santé a préconisé, en août 2013, la décision du Conseil de la Santé du ministre de la Santé, ainsi que la demande de licence, à l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) qui avait réclamé un avis sur les risques liés à l’utilisation de l’acétate de Finastéride.
Le ministre de la Santé a ainsi décidé de mettre en place la demande d’information à son comité d’information et de l’expertise des professionnels de santé. L’ANSM déclare en juin 2013 une demande de licence à l’ANSM. Il est ainsi nécessaire d’être informé des risques liés à l’utilisation de ce médicament. Elle se réjouit de la loi en 2012 qui apporte une défiance sur le risque lié aux médicaments de l’époque.
Il s’agit d’un document, à la fois, qui est destiné à un professionnel de santé, qui devrait être envoyé directement au Ministère de la Santé, et qui devrait être envoyé à un grand public. Le document apporte davantage de conseils à l’avance. Il vise à vous donner un avis sur le risque de dépendance et peut être envoyé à l’avance par courrier, via une demande d’information.
Le document déclare également une demande de licence.
Cette demande concerne le ministère de la Santé et qui devra être rendue public au mois de février.
Par ailleurs, le document a été écrit au parlement dans l’attribution de l’autorisation de mise sur le marché de l’acétate de Finastéride, ainsi que dans le cadre de la procédure de désinformation des professionnels de santé.
Le ministre de la Santé a déclaré en novembre 2014 qu’il était utilisé pour traiter l’hypertension artérielle chez l’adulte et chez l’enfant pour améliorer la qualité des aliments dont il a été impliqué. Cette molécule a été évaluée sur plus de 500 cas d’hypertension artérielle. Le traitement a été réalisé avec un traitement de 2,5 et 3 ans, pour un risque accru de maladies cardiovasculaires. L’ANSM avait désormais demandé à l’agence de sécurité pour déterminer les risques liés à l’utilisation de ce médicament.
Cette décision a été jugée faite à l’Assemblée générale du 9 juin 2013. L’agence a apporté le document en juillet 2013 à l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
Le ministre a déclaré en novembre 2014 que les médicaments de l’époque ne doivent être utilisés que sur prescription médicale et qu’il faut consulter un médecin.
Lors d'une insuffisance hépatique sévère :
Augmenter la posologie à 80 mg par jour.
Les comprimés de PROPECIA doivent être avalés entiers avec un peu d'eau ou avec un grand verre de liquide.
En cas d'insuffisance rénale sévère, les doses peuvent être réduites à 80 mg par jour.
La dose initiale recommandée est de 1 mg par jour. Elle peut être augmentée progressivement par paliers de 1 mg en cas de tolérance au traitement.
La posologie initiale maximale recommandée est de 10 mg par jour.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée :
La posologie initiale recommandée est de 10 mg par jour.
En cas de survenue de symptômes d'hypertrophie bénigne de la prostate, la posologie peut être augmentée à 20 mg par jour.
Le traitement par PROPECIA doit être interrompu en cas de survenue de symptômes d'hypertrophie bénigne de la prostate.
Chez les patients atteints de la maladie de La Peyronie :
La posologie initiale recommandée est de 5 mg par jour. Elle peut être augmentée à 10 mg par jour.
Chez les patients atteints de fibromyalgie :
La dose peut être augmentée à 10 mg par jour.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère :
La posologie initiale recommandée est de 80 mg par jour.
Elle peut être augmentée progressivement par paliers de 10 mg en cas de tolérance au traitement.
La dose initiale recommandée est de 10 mg par jour.
Elle peut être augmentée progressivement par paliers de 5 mg en cas de tolérance au traitement.
Cela permet de maintenir la densité des organes génitaux. La plupart des produits chimiques, parfois les mêmes molécules, sont destinés à la production d'une masse, en particulier aux cellules métaboliques.
Le Vitaros est un médicament à base de Propecia, et son action est bien connue depuis plusieurs années. Il a été également approuvé pour le traitement de la calvitie masculine, pour un certain nombre d'âges, et pour une haute qualité. Le médicament permet de traiter le désir sexuel masculin et l'érection, mais aussi la réduction de la douleur et de l'engourdissement, ainsi qu'un traitement médicamenteux qui contribue à l'harmonie sexuelle.
Le Vitaros est un médicament indiqué pour la perte de l'érection chez les hommes atteints de troubles cardiaques ou de maladie vasculaire cérébrale, qui peuvent se développer sous l'effet d'une réduction du flux sanguin vers les organes génitaux.
Le Vitaros peut être pris par voie orale ou rectale. Il est également disponible en boîte de 8 comprimés.
Le Vitaros est un médicament sûr et facile à prendre. Il est généralement pris par voie orale pendant ou après un repas. Il est également disponible sous forme de comprimés enrobés à prendre le soir. Vitaros est également sûr et facile à utiliser.
Lorsque le principe actif est pris par voie orale, il est pris directement à la posologie prescrite par un médecin. Si une femme est ménopausée, le Vitaros est pris en complément d'un traitement préalable. Le traitement préalable doit être accompagné d'un traitement médical.
Les effets secondaires de la prise de Vitaros comprennent des maux de tête, des rougeurs, des nausées, des douleurs abdominales et des douleurs dans la région génitale. C'est pourquoi il est important de bien informer votre médecin si vous prenez des médicaments pour la calvitie. Il peut être également conseillé de prendre du Vitaros à la fois au moyen de votre médicament et au moyen d'un autre médicament.
Il est également disponible sous forme de comprimés enrobés à prendre au moyen de votre soir.
Avant de prendre du Vitaros, il est important de prendre un autre médicament si vous êtes enceinte, car les hommes ne peuvent pas utiliser le médicament pour la calvitie. Il est également important de suivre les instructions du médecin et de respecter les règles de prise du médicament. Par exemple, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, prendre du Vitaros avec un peu d'eau peut également vous protéger du soleil.
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