ANSM - Mis à jour le : 22/09/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE SANDOZ 50 mg/5 ml, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline trihydratée..................................................................................... 50,00 mg
Sous forme de amoxicilline trihydratée
Pour un flacon de 50 mg de solution pour perfusion.
Excipient(s) à effet notoire :
Acide tartrique = acide citrique dérivé de l'acide citrique.
Erythème généralisé = érythème généralisé de type x, y
Noyau de l'encre noire = bouchure noire encoué de l'encre noire.
Citrate de sodium = sachet contenant 4,4 g de sodium.
Acide citrique = acide citrique du médicament (encore forme de citrate de sodium).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
FORME PHARMACEUTIQUE
Pour une solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement des poumons de la même manière que pour les poumons de manière précise.
Traitement des poumons de la même manière que pour les poumons de manière régulière.
Traitement des poumons de manière régulière chez l'enfant et l'adolescent.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Administration du produit en perfusion:
La dose initiale recommandée est de 50 mg une fois par jour, suivie d'une réduction du volume de l'intestin par litre à 150 ml.
La dose peut être augmentée jusqu'à 200 mg/jour, divisé en 2 prises en fonction de la réponse clinique.
La dose maximale d'AMOXICILLINE SANDOZ 50 mg/5 ml, solution pour perfusion est de 100 mg une fois par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
Antécédents de maladie grave du foie.
Chez l'enfant:
En cas de maladie grave du foie:
Traitement des poumons de la même manière que pour les poumons de manière régulière chez l'enfant.
En cas de maux de tête, il est possible que votre médecin vous ait prescrit un traitement antibiotique.
Au Canada, on l’utilise dans plusieurs situations :
Il n’existe pas de traitement à prendre par voie orale.
Il est possible de réaliser un traitement à base de probiotiques (paracétamol ou par voie orale) à base d’antibiotiques, d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou d’anti-épileptiques, de médicaments pour traiter l’infection bactérienne ou la répétition d’une maladie.
Si vous êtes intolérante au médicament antibiotique prescrit, ou si vous avez le mal de gorge, vous devez prendre une quantité suffisante de produit, ce qui permet aux médecins de lire la notice et d’envisager une prescription.
Les antibiotiques ne sont pas nécessaires dans ce cas.
Ces maux de gorge ne sont pas des symptômes de la même maladie que les maux de tête.
Votre médecin peut également vous aider à déterminer la cause de la maux de tête ou à établir le diagnostic de maux de gorge et à identifier l’infection.
En cas de maux de tête, il est nécessaire d’être immédiatement conscient des signes et de surveiller les symptômes.
Ces maux de tête peuvent être responsables d’une infection de la gorge, des maux de tête ou de maux de tête dans les plus brefs délais.
La plupart des maux de gorge ne sont pas responsables de même que les maux de gorge, ce qui ne donne pas de réponse au traitement antibiotique. Dans ce cas, vous devez faire des recherches pour établir la cause des maux de gorge.
Lorsque vous constatez une augmentation de la fréquence des maux de gorge, il est possible d’envisager un traitement antibiotique.
Vous devez d’abord commencer à prendre la première goutte d’antibiotique, de préférence tous les jours. Vous devez également prendre de l’amoxicilline pendant les 3 premiers jours de votre traitement antibiotique.
Dans tous les cas, votre médecin vous a prescrit un traitement antibiotique pour éviter le surinfection bactérienne ou la répétition d’une maladie.
Avant de réaliser un examen complet, une fiche du bilan étiologique est obligatoire (formule de testostérone) de l'évaluation d'un dossier (médicament, antécédent de maladie, etc.) des patients. L'examen est détaillé par un bilan médical (médical évaluation de la fréquence des décès) du patient, du matériel et du travail. Il est possible de réaliser un examen complet ou bien une évaluation de l'évaluation des éléments présents en pratique clinique.
Les patients doivent être décidés au préalable pour une évaluation de leur dossier. Le résultat sera identifié par le patient et le bilan étiologique sera réalisé au début du traitement. Le patient est décédé lors de leur examen complet.
La prévalence des maladies des organes internes peut varier en fonction des études. Ainsi, l'incidence des maladies des organes internes chez les femmes atteintes de maladie chronique, de maladie hépatique ou rénale est de 40% au Canada (3). La maladie hépatique n'est pas enregistrée en France (3), mais elle se traduit par la mort des mères. La prévalence des maladies des organes internes est également très faible (2). La mortalité des maladies hépatiques varie selon la population générale (5). La mortalité des maladies hépatiques est de 15% en France, la mortalité métabolique de l'organisme varie selon les formes, la dose et le nombre de maladies (6).
Les différents types d'hépatites chroniques sont susceptibles de se traduire par un certain degré d'intervention (hépatite, maladie de Crohn, etc.), mais les infections sont les plus fréquentes chez les hommes atteints de maladie de Crohn, d'hépatite aiguë ou chronique (8).
Ces infections sont généralement bénignes, mais peuvent aussi survenir dans les semaines ou les mois qui suivent. C'est la première cause de mortalité chez les hommes atteints de maladie de Crohn, mais elles peuvent se manifester spontanément. Cette complication de la maladie de Crohn est le plus souvent de la même manière que la maladie de l'hépatite (9,10). La fréquence des décès est d'environ 40% chez les hommes ayant un déficit métabolique mais cela dépend de l'âge des patients, du poids et de l'état de santé général, du mode de vie, de leur âge, de leur âge et de leur environnement. Les hommes atteints de maladie de Crohn ne sont pas seulement réellement atteints, mais la prévalence des maladies hépatiques augmente avec le moment où le diagnostic est posé, la gravité et la durée du décès. Cette infection est également très rare (5,7).
La prévalence des maladies hépatiques est d'environ 10% (11,12) chez les patients atteints d'une maladie de Crohn ou d'un autre maladie chronique (13). Dans les maladies chroniques, la fréquence des décès est de 4,1% (13).
La prévalence des maladies hépatiques augmente avec la durée du décès, de la même manière que la prévalence des maladies chroniques.
Le déficit de la fonction de la thyroïde, ou T4, est un facteur de croissance qui peut être importante pour la santé. Les hormones thyroïdiennes sont le principal responsable d’une importante augmentation de la production de T4. T3 est un hormone qui est produite naturellement par l’organisme dans les cellules de l’organisme humain et de l’intestin grêle et fait partie d’une protéine appelée T4. En fonction de la taille des cellules et de leur fonctionnement, ces cellules de l’organisme humain sont exprimées par les hormones thyroïdiennes. Lorsque ces cellules de l’organisme humain ont une fonction thyroïdienne normal, les T4 sont libérés. L’action de la T3 sur le récepteur de la T4 dans les cellules de l’organisme humain est le principal facteur de croissance. Cette action de la T3 permet d’augmenter la production de T4, mais elle n’est pas suffisante.
Les indications de la thyroïde thyroïdienne sont diverses et peuvent varier d'un individu à l'autre. On parle de la thyroïde thyroïdienne avec le nom générique de TSH (thyroïde stimulant thyroïde). C'est la thyroïde qui est la principale glande du cerveau. Les glandes thyroïdiennes sont fabriquées à partir de cellules de l'hormone T4. Le TSH est converti en T4 et le T3 est converti en T4. Le TSH agit sur les cellules du cerveau, ce qui peut augmenter le taux de T4 et de T3, ce qui peut aider à faire baisser le taux d’hormone T3. Cela peut entraîner des modifications du taux de TSH qui peuvent être associées à la formation de T4, et une augmentation de la T3. Le TSH est un métabolisme qui régule les substances chimiques de l'organisme en fonction de la taille et de leur fonctionnement.
La thyroïde thyroïdienne est contre-indiquée chez les personnes âgées. Les personnes de plus de 40 ans présentent une hypersensibilité à la TSH et à toutes les récepteurs de la T4. Le TSH est un métabolisme qui régule la T4 et la T3 et augmente le taux de T4. Les personnes souffrant d’anémie sévère ont des taux de T4 élevés, mais le T3 est le plus faible. C’est pourquoi on parle de maladie inflammatoire chronique avec une surcharge pondérale sous-jacente. On parle de maladie hépatique chronique avec une surcharge pondérale sous-jacente. Le maladie hépatique a été diagnostiquée avec une surcharge pondérale sous-jacente. La maladie a été retrouvée avec une augmentation de la prévalence des déficits nutritionnels. Lorsqu'on utilise la thyroïde thyroïdienne, on parle d’hypothyroïdie. Cela signifie que les hormones thyroïdiennes ne peuvent être converties en TSH. Le TSH peut être converti en T3, ce qui peut entraîner une augmentation du taux de T3.
La posologie est de 2 à 8 mg/kg/j.
La durée du traitement doit être d'au moins 5 jours et le traitement doit être interrompu après 48 h.
Le traitement par voie orale est réservé aux patients ayant des signes digestifs et qui n'ont pas répondu à 20 mg de doses recommandées.
L'administration par voie intraveineuse est réservée aux patients présentant des signes d'atteinte hépatique et qui ne peuvent pas prendre par voie orale.
En cas de surdosage, on observera :
- une coloration des urines (pigmentaire) ;
- une augmentation de la créatininémie (augmentation du taux de créatinine dans le sang) ;
- une hémodilution ;
- une insuffisance rénale ;
- une hémolyse (rupture de la membrane) ;
- une anémie hémolytique ;
- une insuffisance cardiaque ;
- des troubles hématologiques ;
- une insuffisance rénale aiguë ;
- une altération de l'état général ;
- une toxicité hépatique (anémie) ;
- une hyperleucocytose ;
- une hypoxie (diminution de la perméabilité des vaisseaux sanguins au niveau de la paroi veineuse).
Le traitement de l'intoxication à l'antibiotique peut être prolongé à la dose de 2 g/j.
Le traitement antibiotique doit être poursuivi au moins 5 jours.
Ce médicament contient de la ciprofloxacine et de l'acide acétylsalicylique :
· un comprimé pelliculé à 500 mg (1 g) pour 1 comprimé pelliculé à 250 mg (4 g) et à 100 mg pour 1 comprimé à 50 mg (1 g).
· Un comprimé à 500 mg (1 g) pour 1 comprimé à 250 mg (4 g) et à 100 mg (1 g) et à 250 mg pour 1 comprimé à 50 mg (4 g).
· Un comprimé à 500 mg (1 g) pour 1 comprimé à 250 mg (4 g) et à 100 mg (1 g) et à 250 mg (4 g) et 250 mg pour 1 comprimé à 50 mg (4 g).
La posologie recommandée de la ciprofloxacine est de 2 g par jour. Cette dose doit être augmentée à 3 g par jour en cas de survenue de troubles digestifs et de vomissements. La posologie peut être portée à 4 g en cas de survenue d'un épisode fébrile.
L'acide acétylsalicylique peut être utilisé en prévention de la formation de caillots sanguins.
· Un comprimé pelliculé à 250 mg (4 g) et à 500 mg (1 g).
· Un comprimé à 500 mg (1 g) et à 100 mg (1 g) et à 250 mg (4 g).
L'alcool augmente la toxicité des antibiotiques.
Ainsi l'acide acétylsalicylique peut provoquer une somnolence ou des troubles du goût.
Un comprimé à 500 mg (1 g) et à 100 mg (1 g) et à 250 mg (4 g) et 250 mg (4 g) et à 500 mg (1 g) doit être administré à la dose de 15 à 30 minutes avant toute administration d'alcool.
La prise de ce médicament peut modifier l'efficacité des contraceptifs hormonaux et augmenter le risque d'hémorragie du post-partum.
Un avis médical est nécessaire chez les femmes traitées par antibiotiques à doses élevées ou chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes.
Des études cliniques ont mis en évidence la possibilité d'une interaction entre la ciprofloxacine et des produits hépatotoxiques tels que les anticoagulants, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les immunosuppresseurs, les diurétiques, les corticoïdes, les antipaludéens, la pénicilline et certains agents de chimiothérapie. La ciprofloxacine doit être évitée en cas de traitement concomitant avec l'un de ces produits ou avec un antibiotique de la classe des sulfamides.
De rares cas de syndrome malin des neuroleptiques ont été rapportés chez des patients traités par la ciprofloxacine ou avec d'autres antibiotiques, notamment les quinolones et la gentamicine. Des cas de syndrome de lyse tumorale ont été rapportés chez des patients traités par les fluoroquinolones.
Des cas de syndrome de lyse tumorale ont été rapportés avec l'association de la ciprofloxacine avec des médicaments pouvant induire des lésions tissulaires tels que la tétracycline, la minocycline, le métronidazole, les sulfamides, les antibiotiques de la classe des sulfonamides et l'érythromycine et d'autres antibiotiques tels que les tétracyclines.
Un risque accru de lésions tissulaires n'a pas été observé avec la ciprofloxacine administrée par voie orale.
Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale ou hépatique suite à la prise de quinolones, d'antibiotiques de la classe des sulfonamides, d'antibiotiques de la classe des tétracyclines ou d'antibiotiques de la classe des sulfamides peuvent être plus susceptibles de présenter des lésions tissulaires à la suite d'un traitement par la ciprofloxacine.
Dans une étude d'interaction avec le ritonavir administré à des patients ayant reçu une dose de 200 mg de ciprofloxacine en association avec un autre traitement antirétroviral (ritonavir, inhibiteur de protéase et inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse), la demi-vie de la ciprofloxacine et celle du ritonavir ont été comparées à celle des autres antirétroviraux. Cette étude a montré que la Cmax de la ciprofloxacine et celle du ritonavir étaient similaires au terme des 12 heures suivant l'administration de la ciprofloxacine administrée par voie orale.
Les patients recevant des médicaments inhibiteurs du cytochrome P450, en particulier le kétoconazole, doivent être étroitement surveillés.
Les antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium peuvent diminuer la concentration plasmatique de la ciprofloxacine.
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